Revistas / Revista Mayo Agosto 2019 / Reporte de Caso
Síndrome de Percherón por infarto talámico bilateral: caso clínico y revisión de la literatura
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Rafael Ricardo Ramírez-Zegarra
Médico residente, departamento de Diagnóstico por Imágenes, Clínica Oncosalud, Lima, Perú.
Melissa Lisbeth Sicha-Ñahuis
Médico residente, departamento de Diagnóstico por Imágenes, Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH), Minsa, Lima, Perú.
César Augusto Ramírez-Cotrina
Médico radiólogo, jefe del departamento de Diagnóstico por Imágenes, HNCH, Minsa, Lima, Perú.
Resumen
El síndrome de Percherón es el resultado de una rara variante anatómica de la arteria que nutre el tálamo paramediano bilateral, la arteria de Percherón. La importancia de su conocimiento hace posible el diagnóstico para poder distinguirlo de otras entidades bilaterales. Presentamos el caso de una mujer de 49 años con antecedente de nefropatía crónica que ingresa al Hospital Cayetano Heredia con alteración del sensorio. En la tomografía computarizada (TC) se observan hipodensidades bitalámicas, hallazgos confirmados con estudio de resonancia magnética (RM).
Palabras clave
Síndrome de Percherón. Tálamo paramediano bilateral. Arteria de Percherón.
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