El fibroma desmoplásico (FD) es un raro tumor miofibroblástico intraóseo, localmente agresivo, que constituye menos del 1% de los tumores óseos. Es de etiología desconocida, su origen se ha relacionado con traumatismos, alteraciones endocrinas o factores genéticos.

El FD puede ser asintomático en algunos casos, pero se suele presentar como una masa de lento crecimiento.

Radiológicamente, aparece normalmente como una lesión bien definida, radiotransparente o radiopaca, uni o multiloculada, con trabéculas de tejido conectivo en su interior. Podemos observar en muchas ocasiones un adelgazamiento o interrupción de la cortical ósea con afectación de los tejidos blandos.

El tratamiento de elección del FD continúa siendo controvertido se recomienda la resección segmentaria.

Debido al potencial de recidiva del FD, el periodo de seguimiento recomendado tras la cirugía es de tres años.