Revistas / Revista Julio Diciembre 2012 / XXIII Congreso Peruano de Radiología VI Congreso Sibim
Pósters
EMBOLIZACIÓN DE ANEURISMA DE ARTERIA RENAL
Tan Jesús, Bedriñana Miguel, Araujo Gustavo, Alfaro Sheyla, Muñiz Fisher
Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen – Essalud
Introduccion
Los aneurismas de la arteria renal son dilataciones de la misma provocadas por la debilidad del tejido elástico por el deterioro de la capa media arterial, asociándose en ocasiones a degeneración aterosclerótica y a calcificación intramural. La complicación más grave es la rotura del aneurisma, para lo que son factores de riesgo el tamaño mayor de 2 cm, la hipertensión asociada y el embarazo. También se pueden producir trombos intraaneurismáticos y embolización periférica. El tratamiento debe valorarse en cada caso.
EMANGIOENDOTELIOMA EPITELIOIDE DE GRADO INTERMEDIO. A PROPÓSITO UN CASO
González Adriana, Huayanay Jorge, Navarro Tito, Bayona Soledad, Salcedo Cristhian.
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Introduccion
El hemangioendotelioma epitelioide (HE) es una neoplasia endotelial vascular. HE se define como una neoplasia maligna vascular de grado intermedio cuyo curso clínico es entre el hemangioma epitelioide y angiosarcoma. Se presenta con mayor frecuencia durante la 2da y 3ra década de la vida, mas frecuente en varones 2:1. Se presenta con dolor e inflamación en la zona afectada. Los huesos más frecuentemente afectados son: la tibia (23% de los casos), el fémur (18%), y el húmero (13%), ya sea proximal o distal. En más del 50% es de tipo multifocal, con lesiones múltiples en un solo hueso o en múltiples huesos. La radiografía y la tomografía computarizada suele mostrar una lesión lítica sin mineralización de la matriz, y con remodelación ósea expansiva. Estas lesiones pueden ser localizadas en la cortical o medular ósea. La calcificación es rara, y la reacción perióstica también. No hay un patrón específico de intensidad de la señal en la RM. Con mayor frecuencia el HE tiene una baja intensidad de señal intermedia en T1 y alta intensidad de señal en imágenes potenciadas en T2, con realce homogéneo tras la inyección de material de contraste con gadolinio.
RECONSTRUCCIÓN PERCUTÁNEA Y ENDOLUMINAL DE LESIÓN DE VÍA BILIAR
Araujo Gustavo, Bedriñana Miguel, Tan Jesús, Alfaro Sheyla, Valencia Carla
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
Introduccion
Las lesiones iatrogénicas de las vías biliares (LIVB) son una contingencia infrecuente, con repercusiones clínicas, económicas, judiciales, laborales y sociales muy importantes. Esto hace imperativo tener un concepto muy claro sobre su presentación clínica, su diagnóstico, clasificación, complejidad y su tratamiento adecuado.
EMBOLIZACIÓN DE PSEUDOANEURISMA DE ARTERIA HEPÁTICA EN GESTANTE
Tan Jesús, Araujo Gustavo, Bedriñana Miguel, Alfaro Sheyla, Valencia Carla, Quispe Edwin
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
Introduccion
La colecistectomía laparoscópica es el estándar de oro para el tratamiento de la colelitiasis sintomática. Aún hay una alta tasa de incidencia de lesiones biliares y vasculares con la cirugía laparoscópica. El pseudoaneurisma de la arteria hepática es una complicación rara pero grave, asociada con la colecistectomía laparoscópica y lesión del conducto biliar. El diagnóstico puede ser difícil.
DUPLICACIÓN GÁSTRICA EN ADOLESCENTE
Amoretti P Miguel, Mirano Raquel, Burga Alexander, Bances María, Suarez Harry.
Instituto Nacional de Salud del Niño.
Introduccion
La duplicación gástrica es una malformación congénita, tapizada por epitelio gastrointestinal, muy poco frecuente. La mayoría delos quistes de duplicación gastrointestinales se manifiestan durante el primer año de vida, rara vez diagnosticado en adultos. Las duplicaciones digestivas en general corresponden al 15% de las masas abdominales en pediatría. La duplicación gástrica representa 3.8% del total de duplicaciones digestivas ubicándose frecuentemente en la región antropilórica. La mayoría se diagnostican mediante la ecografía que muestra una doble pared, en la cual la capa interna es ecogénica, está formada por la mucosa y submucosa; la capa externa hipoecogénica corresponde a la muscular, conocido como el ‘signo de la doble pared’ o ‘anillo muscular’. La tomografía y la RM tienen la ventaja de mostrar claramente los límites, relaciones de la lesión, establecer el diagnóstico de sospecha y reparos anatómicos para el acto quirúrgico. Los estudios por RM se obtienen sin el uso de radiación ionizante por lo que es muy aconsejable en niños. No obstante, el diagnóstico definitivo se obtiene tras la exéresis y estudio anatomopatológico de la misma. Las duplicaciones digestivas en general corresponden al 15% de las masas abdominales en pediatría. La duplicación gástrica representa 3,8% del total de duplicaciones digestivas ubicándose frecuentemente en la región antropilórica. La mayoría se diagnostican mediante la ecografía que muestra una doble pared, en la cual la capa interna es ecogénica, está formada por la mucosa y submucosa; la capa externa hipoecogénica corresponde a la muscular, conocido como el ‘signo de la doble pared’ o ‘anillo muscular’. La tomografía y la RM tienen la ventaja de mostrar claramente los límites, relaciones de la lesión, establecer el diagnóstico de sospecha y reparos anatómicos para el acto quirúrgico. Los estudios por RM se obtienen sin el uso de radiación ionizante por lo que es muy aconsejable en niños. No obstante, el diagnóstico definitivo se obtiene tras la exéresis y estudio anatomopatológico de la misma.
TERATOMA CONGÉNITO DEL SNC EN ETAPA FETAL
Ttito Miguel
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins – Essalud
Introduccion
Los tumores congénitos del SNC representan 1% de tumores cerebrales en infantes y el principal es el teratoma. Cursan con macrocefalia y signos de HT intracraneana, polihidramnios diagnosticándose como hallazgo incidental en ecografía del tercer trimestre. Los teratomas intracraneales son grandes, complejos, mixtos, con frecuente calcificación y origen en línea media. Solo 7% sobreviven al primer año.
Caso Clínico
Se presenta el caso de paciente mujer de 31 años natural y procedente de Lima, con historia obstétrica: G3 P0020, FUR: 5/9/11. Acude al HNERM con ecografía de semana 35 con diagnóstico de macro e hidrocefalia. Ecografía: tumoración gigante sólido- quística intracerebral con ausencia del parénquima cerebral sano, que se acompaña de hidrocefalia. Protruye a través de hendidura esfenoidal hacia cavidad orbitaria derecha causando exoftalmos severo. RM cerebral: Extensa tumoración de señal heterogénea dependiente de hemisferio derecho, desplaza línea media, con parénquima cerebral laminar que protruye hacia cavidad orbitaria derecha, causando exoftalmos severo. Se concluyó gestación con cesárea electiva, falleciendo el RN a los pocos minutos, realizándose la respectiva necropsia. Diagnóstico anatomopatológico: teratoma congénito.
OSTEOPETROSIS AUTOSOMICA RECESIVA
Vega Pamela, López Yuri, López Antonio.
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
Introduccion
Osteopetrosis (enfermedad de los huesos de mármol) es un término descriptivo que comprende un grupo de desórdenes raros y hereditarios del esqueleto caracterizados por un incremento de la densidad ósea en radiografías. Las formas más severas tienden a mostrar herencia autosómica recesiva (AR), mientras que las formas más leves se observan en adultos y presentan herencia autosómica dominante. El diagnostico es clínico y se basa principalmente en los hallazgos radiográficos del esqueleto. Las formas infantiles y severas de osteopetrosis están asociadas con una pobre expectativa de vida, la mayoría de niños no tratados fallece durante la primera década como complicación de la supresión de médula ósea.
NEUMATOSIS GÁSTRICA DE ORIGEN MECÁNICO ASOCIADA A FACTORES OBSTRUCTIVOS INTESTINALES. IMÁGENES RADIOLÓGICAS
Evangelista Fabiola, Caballero Thalia.
Instituto Nacional de Salud del Niño
Introduccion
Se define como neumatosis gástrica a la presencia de gas dentro de la pared gástrica es un hallazgo radiológico infrecuente en pediatrías se clasifica en a) neumatosis gástrica de origen mecánico y b) neumatosis gástrica infecciosa. La asociación en nuestro paciente con hernia interna, que es una hernia intraabdominal a través de un orificio congénito, con protrusión de unas vísceras, es una causa inusual de obstrucción intestinal con potencial riesgo de complicación como isquemia.
TUMOR RABDOIDE RENAL
Vela Jorge, Campana Erick, Rivera Leonel, Hammond Rowena, Carrasco Carlos, Moya Julián.
Hospital Nacional Cayetano Heredia
Introduccion
El tumor rabdoide renal es el tumor más maligno de todas las neoplasias renales pediátricas, muy infrecuente y ocupa 2% de los tumores renales pediátricos. Generalmente, al momento del diagnóstico, el estadio clínico es avanzado, y la tasa global de sobrevida a 5 años están por debajo de 20%. Se encuentra más frecuentemente en sistema nervioso central y riñón. En el riñón, se manifiesta como una masa abdominal palpable; son muy metastatizantes, siendo los pulmones el sitio más común de metástasis.
EPENDIMOMA ANAPLÁSICO SUPRATENTORIAL
Toledo Walther, Palacios José, Valero Wilson, Cortez Ana, Calla Roger, Ttito Miguel.
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Essalud
Introduccion
Los tumores cerebrales primarios forman un grupo diverso de enfermedades que juntas constituyen el tipo de tumor sólido más común de la niñez. Los tumores cerebrales se clasifican según su histología, pero la localización y el grado de diseminación del tumor son factores importantes que afectan el tratamiento y el pronóstico. El ependimoma es un tumor de lento crecimiento que se origina de células de la pared de los ventrículos cerebrales o del canal ependimario, que afecta preferentemente a los niños y adultos jóvenes. La localización supratentorial ocurre a menor edad. Representa 6,12% de los tumores intracraneanos en la infancia. La edad más frecuente es alrededor de los 6 años yes más frecuente en el sexo femenino. El ependimoma puede nacer en cualquier punto del sistema ventricular, del canal espinal o alejado de ellos, de remanentes aislados en el parénquima cerebral. La variante anaplásica corresponde al grado III.
TUMOR DE ASKIN A PROPÓSITO DE UN CASO
Becerra Gustavo, Moreno Percy, Meza Héller, Flores Raymundo
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Introduccion
Los tumores neuroectodérmicos primi- tivos (PNET, de primitive neuroectodermal tumors) son una familia de neoplasias malignas de células redondas y pequeñas, que derivan de la cresta neural. Tres tipos de PNET:PNET centrales, neuroblastoma y PNET periféricos, que son los que surgen fuera del sistema nervioso central o autónomo. A este grupo pertenece el tumor de Askin y se localiza en pared torácica.
HEMANGIOENDOTELIOSIS HEPATICA INFANTIL. A PROPÓSITO DE UN CASO
Farías Cilia, Angulo Natalí, García Juan.
Oncosalud – Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas.
Introduccion
También conocido como hemangioendo- telioma hepático infantil multifocal (HHI). Tumor vascular, histológicamente benigno, comprende el 0,02% de todas las neoplasias en este grupo etáreo. Únicos en un 50% y múltiples en 45%, inclusive llega a ocupar el hígado en su totalidad. El 85% de los casos son en las ocho primeras semanas de vida. Su tamaño varía desde milímetros (incidental) hasta 10-20 cm. La mortalidad en estos casos es significativa y se relaciona habitualmente con la rotura espontánea del tumor o con las complicaciones hemodinámicas derivadas de su gran tamaño. La historia natural puede crecer durante el primer año y después sufrir una regresión espontánea hasta la resolución completa, antes de los dos años de edad. El diagnóstico diferencial en el recién nacido y en el lactante se hace, fundamentalmente, con el hepatoblastoma y con las metástasis hepáticas del neuroblastoma.
CISTICERCOSIS DISEMINADA
Vega Pamela, López Antonio, López Yuri
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
Introduccion
Cisticercosis es una importante causa de convulsiones en nuestro medio. Un subgrupo de pacientes adquiere una fuerte infección con un gran número de lesiones diseminadas a lo largo del cerebro y musculo esquelético. La cisticercosis diseminada es una manifestación poco común de una enfermedad muy común. Menos de 50 casos han sido reportados en el mundo, la mayoría provenientes de la India.
SCHWANNOMA TRIGEMINAL CON EXTENSIÓN EXTRACRANEAL A LA ÓRBITA
Mendoza Víctor, Meza Héller, Mendoza Ignacio, Moreno Percy, Sernaqué Raymundo
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Introduccion
Los schwannomas son tumores benignos, de lento crecimiento, que se originan del neurilema. No son comunes y pueden presentarse a cualquier edad, principalmente entre la tercera y cuarta década de vida, sin predilección por el sexo. Los schwannomas trigeminales se pueden clasificar en base a la localización y origen en la base del cráneo y afectación extracraneal. Los síntomas son variables. En tomografía se observa como una lesión de densidad de partes blandas, con erosión ósea y ensanchamiento de los agujeros de la base del cráneo y en resonancia tienen baja o iso señal en secuencias T1 y alta señal en T2. La captación típica es homogénea, aunque algunos tienen degeneración quística. Típicamente adoptan morfología de “mancuerna”, secundario a la constricción en el poro trigeminal o en los agujeros de la base del cráneo. En la actualidad se describen varias técnicas quirúrgicas, según los compartimientos afectados. También se utiliza la radiocirugía y la radioterapia esterotáxica.
PARAGANGLIOMA CAROTIDEO BILATERAL
Vega Pamela, Apaza Aníbal, López Antonio
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen – Essalud
Introduccion
Tumores glómicos, también llamados quemodectomas o paragangliomas no-cromafines, son tumores de lento crecimiento que se originan de cinco años. El 60% de estos tumores se localiza en fosa posterior y 40%, en el compartimiento supratentorial. El 70% son benignos (grado II de la OMS) y el 30% anaplásicos (grado III de la OMS). Los anaplásicos predominan en el compartimiento supratentorial. El ependimoma supratentorial no tiene un patrón radiológico característico, como en el caso de la fosa posterior, y adopta diferentes formas mimetizando gliomas, papilomas en el interior de los ventrículos, oligodendroglioma y ganglioglioma.
OLIGODENDROGLIOMA ANAPLÁSICO INTRAVENTRICULAR
Calla Armando, Fox Clara, Manrique Harry, Titto Miguel, Barnuevo Elena, Valero Rony
Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud
Introduccion
Los oligodendrogliomas representan aproximadamente de 5% a 7% de todos los tumores primarios cerebrales, más frecuente en adultos, raro en niños, comúnmente localizados en los lóbulos frontal y temporal, pero es infrecuente dentro del sistema ventricular. Los oligodendrogliomas intraventriculares (OI) tienden a ser lesiones de bajo grado (grado II de la OMS). Respecto a los oligodendrogliomas anaplásicos (grado III de la OMS/alto grado), la localización intraventricular es extremadamente rara, existe solo tres casos reportados hasta el momento.
HETEROTOPIA DE TEJIDO CEREBRAL EN REGIÓN CERVICAL PARAFARÍNGEA IZQUIERDA CON DEGENERACIÓN MALIGNA
Amoretti Miguel, Bances María, Lipa Roxana, Amoretti Miguel
Instituto Nacional de Salud del Niño
Introduccion
Demostrar que una tumoración cervical puede ser una heterotopia cerebral como acumulo de neuronas normales, que tienen una localización anómala debido a una detención de la migración a lo largo de las fibras gliales-radiales, que se produce entre los 10 y 20 semanas de vida.
ELASTOGRAFÍA COMO MÉTODO PARA DIFERENCIAR LESIONES BENIGNAS Y MALIGNAS DE MAMA
Guerrero Jorge, Laimes Rosa, Aguilar Jorge, Montenegro Pilar,
Ramos R, Yana Edgar, Mori Silvia, Moscol Daniela, Garay Miguel
Sarrio Silvia, Mendoza Raquel
Oncosalud
Introduccion
La elastografía mide la dureza de una lesión al comparar la señal de ondas ultrasónicas obtenidas antes y después de una compresión ligera del tejido, convirtiendo los datos de la deformación a una escala de colores y superponiéndose a la imagen ecográfica convencional, para obtener una mejor relación de la deformación y la lesión. Puede diferenciar lesiones benignas y malignas mediante la medida de deformación tisular (compresión elastográfica). El nódulo maligno aparece duro durante la deformación y tiene un alto contraste (rojo), con el fondo del tejido mamario y el nódulo benigno aparece más ligero y tienen menos contraste con el fondo del tejido mamario (amarillo, verde). Lesiones malignas tienden a ser más grandes en las imágenes que en las correspondientes imágenes de modo B debido a la reacción desmoplásica comúnmente asociada con malignidad. La elastografía ayuda a diferenciar lesiones benignas y malignas de mama, con sensibilidades del 78,0%-100% y especificidades del 21,0%-98,5%, y potencialmente puede reducir biopsias innecesarias.
METÁSTASIS DE LA MAMA DE CANCER RENAL PRIMARIO
Farías Cilia, Bayona Soledad, Navarro Tito, Angulo Natali
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Introduccion
La afectación metastásica de la mama procedente de carcinoma de células renales es rara, estando recogidos en la literatura alrededor de 300 casos, siendo excepcional su presentación como primera manifestación de la enfermedad. La incidencia de metástasis en la mama es de 1,2% a 2% en series clínicas y de 1,7% a 6,6% en series de autopsias. En el estudio mamográfico, las metástasis mamarias, se suelen comportar como una masa solitaria y circunscrita de márgenes finos, irregulares y definidos, sin presencia de micro calcificaciones, ni infiltración cutánea (a diferencia del cáncer primario de mama). El diagnóstico definitivo es histopatológico; la presencia de células claras orientará a tumor renal. A continuación se presentan dos casos reportados durante el presente año.
CONDROSARCOMA NASOSINUSAL CONVENCIONAL
Concepción Christian, Moreno Percy, Bayona Soledad, Flores Raymundo
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Introduccion
El condrosarcoma es un tumor maligno de crecimiento lento con una relativa alta tasa de recurrencia. Representa de 10 a 20% de todos los tumores malignos de hueso y de estos de 1% a 12% originados en la cabeza y cuello. Este tumor se origina principalmente en tejido óseo pero puede hacerlo en tejido cartilaginoso o tejidos blandos. A nivel craneofacial se genera principalmente en el seno maxilar (30%), seguido por el seno esfenoidal, cavidad nasal, órbita, nasofaringe y mandíbula. Los condrosarcomas originados del cartílago o tejidos blandos son más frecuentes en hombres y en pacientes mayores de 50 años y los originados en el hueso tienen mayor incidencia en mujeres y en pacientes menores de 50 años.
UTILIDAD DE LA BIOPSIA POR ESTEREOTAXIA EN EL DIAGNÓSTICO DE LESIÓN DE ALTO RIESGO
Laimes Rosa, Guerrero Jorge, Aguilar Jorge, Montenegro Pilar, Ramos Raquel, Ponce Jaime, Mori Silvia, Moscol Daniela, Garay Miguel, Sarrio Silvia, Yana Edgar Oncosalud
Introduccion
La estereotaxia es una técnica que permite conocer la ubicación tridimensional de una lesión no palpable de la mama, preferentemente microcalcificaciones que sean visibles a la mamografía, permitiendo su biopsia con sistema asistido por vacío, el cual permite tomar muestras de mayor tamaño hasta 2 g de tejido, disminuyendo la subestimación histológica. Está indicada en imágenes sospechosas de malignidad usualmente catalogadas como (BI-RADS 4 y 5). El material obtenido por este método permite un diagnóstico histológico preciso y confiable en los casos de benignidad y un diagnostico temprano en casos de malignidad. Igualmente permite diagnosticar lesiones de alto riesgo como hiperplasia ductal atípica (HDA), atipia epitelial plana, neoplasia lobular, radial scar, lesiones papilares y mucocelelike. La HDA es definida histopatológicamente.
TOMOSINTESIS EN LA EVALUACION RADIOLOGICA DE LA MAMA
Montenegro Pilar, Guerrero Jorge, Aguilar Jorge, Laimes Rosa,
Ramos Raquel, Ponce Jaime Oncosalud
TOMOSÍNTESIS: CASOS CLÍNICOS
Aguilar Jorge, Guerrero Jorge,Montenegro Pilar, Aguilar Jorge,
Laimes Rosa, Ramos Raquel, Ponce Jaime Oncosalud
FIBROELASTOSISMAMARIA
Ramos Raquel, Guerrero Jorge, Aguilar Jorge, Montenegro Pilar,
Laimes Rosa, Ponce Jaime, Yana Edgar, Mori Silvia,
Moscol Daniela, Garay Miguel, Sarrio Silvia Oncosalud
CÁNCER DE MAMA MULTICÉNTRICO BILATERAL Y DE ESTIRPE HISTOLÓGICA DIFERENTE
Trujillo Nancy, Baca Ana, Arbulú Pamela, Alpaca Larry, Castro Daniel.
Servicio de Radiología General e Intervencionista, HNGAI
TUMOR GERMINAL MIXTO MEDIASTINAL
Torres Yanet, Ávila Pamela, Ríos Miguel
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE: MICROCALCIFICACIONES CRUSHED STONE COMO ÚNICO HALLAZGO
Trujillo Nancy, Baca Ana, Arbulú Pamela, Alpaca Larry, Castro Daniel. Servicio de Radiología General e Intervencionista, HNGAI
HISTIOCITOSIS IMITANDO METÁSTASIS PULMONAR EN EL PET/CT: A PROPÓSITO DE UN CASO.
Guerrero Jorge, Aguilar Jorge, Laimes Rosa, Montenegro Pilar,
Ramos Raquel, Yana Edgar, Mendoza Raquel, Mori Silvia,
Moscol Daniela, Garay Miguel, Sarrio Silvia Oncosalud
SARCOMA SINOVIAL PRIMARIO PULMONAR
Salcedo Cristhián, Navarro Tito, Calle Evelyn, González Adriana,
Velásquez Daniel
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
HIPERPLASIA NODULAR FOCAL NO CLÁSICA: VARIANTE TELANGIECTÁSICA
Muñiz Fisher, Apaza Aníbal, Sumire Julia.
Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
LIPOSARCOMA MIXOIDE MEDIASTINAL
Quispe Liliana, Bayona Soledad, Moreno Percy, Mendoza Jesús
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
QUISTE HIDATÍDICO CARDIACO: A PROPÓSITO DE UN CASO
Peña Carlos, Ballena Guillermina.
Hospital Nacional Dos de Mayo
OSTEOCONDROMA EXTRAESQUELÉTICO EN PIE: REPORTE DE CASO
Aguilar Jessica, Infantas Aidee, Ramírez César, Aliaga Walter,
More Demetrio, Carrasco Carlos
Hospital Nacional Cayetano Heredia
FIBROMA DESMOPLÁSICO EN MUÑECA. A PROPÓSITO DE UN CASO
Bayona Esmeralda, Huayanay Jorge, Navarro Tito, González Adriana, Quispe Liliana
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
LIPOBLASTOMATOSIS MESENTÉRICA
Chumbimune Lourdes, Camizán Juan, Cabrera Harold, Reyes Gabriela,
Reéves Carlos, Torres Jorge, Apaza Miguel.
Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Essalud
EVALUACION DE LOS GRADOS DE CONDROMALACIA MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA 3 TESLAS
Ballena Guillermina, Resurrección Manuel, Mirano Raquel.
Hospital Nacional Dos de Mayo
COSTILLA PÉLVICA SACRA
Cutipa Edwin, Pérez Alberto
Hospital Nacional Arzobispo Loayza
HEMANGIOMA EPITELIOIDE
Ríos Miguel, Ávila Pamela, Torres Yanet, Becerra Gustavo
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
SINDROME DE COWDEN
Pacheco Gerardo, Barnuevo Isabel
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins – Essalud
TUMOR MALIGNO DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFÉRICO EN MANO
Ávila Pamela, Farías Cilia, Navarro Tito, Flores Raymundo, Torres Yaneth, Ríos Miguel.
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
ENFERMEDAD DE ROSAI-DORFMAN
Tinoco Odalis, Pérez Alberto
Hospital Nacional Arzobispo Loayza
A PROPÓSITO DE UN CASO DE PATOLOGÍA DEL PEZÓN
Ames Romy, Cisneros Félix, Villa Patricia, Tapia Pedro.
Centro Integral de la Mama, OncoCare- Pacífico.