Revistas / Revista Enero Abril 2019 / Trabajo de Investigación
Presentación de una serie de casos de malformaciones congénitas de las vías aéreas pulmonares y sus hallazgos radiológicos
Fabiola Juana Evangelista-Ricci
Médico radiólogo, departamento de Diagnóstico por imágenes, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña. Lima, Perú.
Héctor Núñez-Paucar
Médico neumólogo pediatra, servicio de Neumología, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
Resumen
La malformación congénita de las vías aéreas pulmonares (MCVAP) es poco frecuente. Representa el 25 % de las malformaciones pulmonares congénitas y 95 % de las enfermedades quísticas pulmonares. En la actualidad, se diagnostican en las ecografías prenatales. Los casos sintomáticos pueden diagnosticarse en el periodo neonatal o en la infancia. El diagnóstico y seguimiento se realiza con diversas pruebas de imagen como radiografía simple, ecografía, tomografía, así como, con resonancia magnética. En los recién nacidos, la MCVAP se manifiesta con dificultad respiratoria aguda; o como infecciones pulmonares recurrentes. En pacientes sintomáticos está indicada la cirugía. Se presenta una serie de 29 casos con diagnóstico confirmado de MCVAP. Se reportan los hallazgos en radiografía convencional y en tomografía, mostrando masas multiquísticas, de tamaño variable dependiente del tipo de MCVAP. Los quistes pueden tener contenido aéreo, líquido o con nivel hidroaéreo. Basados en la clasificación de Stocker, se encontró que la MCVAP tipo 1 fue la más frecuente (62,1 %). El estudio tomográfico con contraste endovenoso es la técnica de elección porque aporta la mayor información de la lesión.
Palabras clave
Malformación congénita. Radiología convencional. Tomografía computada
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