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Atresia esofágica tipo III con estenosis hipertrófica de píloro

enero-junio2011

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Patricia Compén-Chang
Medico radiólogo, asistente del Departamento de Investigación, Docencia y Atención en Diagnóstico por Imágenes del INSN.

Tomás O´Higgins-Luyo
Medico radiólogo, asistente del Departamento de Investigación, Docencia y Atención en Diagnóstico por Imágenes del INSN.

José Luis Apaza-León
Médico Residente, especialidad de Cirugía Pediátrica del INSN.

Introducción

La atresia esofágica (AE) se presenta en uno de cada 4 000 a 5 000 nacimientos. La AE de tipo III es la más frecuente (88%) y está asociada con varias otras malformaciones congénitas en un 40%. La estenosis hipertrófica de píloro (EHP) puede surgir como una complicación postoperatoria de la AE, aunque es rara, solo 48 casos reportados a nivel mundial hasta enero de 2010.

Se presenta el reporte de un caso de un neonato varón primogénito de dos días de vida, procedente de Huancayo, que cursaba durante las primeras horas de vida con sialorrea excesiva y vómitos. Se le realizó una radiografía de tórax (Figura 1), donde se evidencia la AE